国金证券研报:赛沃替尼MET靶向药迎价值拐点,2027年开启全球商业化
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国金证券研报:赛沃替尼MET靶向药迎价值拐点,2027年开启全球商业化
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国金证券发布研报称,赛沃替尼在MET异常非小细胞肺癌(NSCLC)的多个适应症上取得Ⅲ期临床成功,预计2027年起进入全球商业化放量阶段。 研报披露,针对2L EGFR突变/MET扩增适应症,阿斯利康已于2026年9月29日向美国FDA递交新药申请(NDA);针对1L EGFR突变/MET过表达适应症的Ⅲ期SANOVO研究结果于2026年10月26日以LBA形式公布,中位无进展生存期(mPFS)为24.8个月,对照组为11.1个月。上述临床数据与商业化时间表均为国金证券研报中的表述。
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最新进展10月30日 00:00
国金证券研报:赛沃替尼MET靶向药迎价值拐点,2027年开启全球商业化报道时间线
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10月30日
- 东方财富研报·行业国金证券研报:赛沃替尼MET靶向药迎价值拐点,2027年开启全球商业化
国金证券研报认为赛沃替尼在MET异常NSCLC多个适应症取得Ⅲ期临床成功,2027年起有望进入全球商业化放量阶段。赛沃替尼2L EGFRmt/MET扩增适应症已由AZ于2026年9月29日向FDA递交NDA,1L EGFRmt/MET过表达适应症的Ⅲ期SANOVO结果于2026年10月26日以LBA形式公布,mPFS为24.8个月对11.1个月。
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